15 czerwca EFSA i Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) otrzymały od AGG wstępną ocenę glifosatu przeprowadzoną przez cztery państwa członkowskie UE (Francję, Węgry, Holandię i Szwecję). Państwa te przeanalizowały wszystkie dowody przedłożone przez firmy, które ubiegają się o ponowne zatwierdzenie do obrotu substancji w UE. Projekt raportu AGG liczy około 11 000 stron. Dla porównania - typowy raport oceny substancji czynnej obejmuje mniej niż 5000 stron.
AGG stwierdza, że glifosat spełnia określone kryteria zatwierdzenia dla zdrowia ludzi. Ocenia, że klasyfikacja glifosatu jako działania mutagennego na komórki zarodkowe nie jest uzasadniona. Podobnie jest w kwestii rakotwórczości - tu również AGG nie znalazła podstaw do takiej opinii, nawet biorąc pod uwagę wszystkie dowody, czyli doświadczenia na zwierzętach, badania epidemiologiczne i analizy statystyczne. Zdaniem grupy oceniającej klasyfikacja glifosatu jako toksycznego dla reprodukcji nie jest uzasadniona. AGG nie uwzględniła też kryteriów klasyfikacji glifosatu w odniesieniu do działania toksycznego na narządy docelowe. Pełen raport przeczytasz TUTAJ.